
P-Bromitrobenzenas
„Zouping Jinxing Chemical Co., Ltd.“ yra viena iš pirmaujančių p-bromonitrobenzeno gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Jei ketinate prekiauti didmenine prekyba Kinijoje pagamintu p-bromonitrobenzenu, kviečiame gauti nemokamą pavyzdį iš mūsų gamyklos. Visi pritaikyti produktai yra aukštos kokybės ir žemos kainos.
Sintetinis kelias
Brombenzeno nitravimas (pramoninis standartas): Brombenzenas reaguoja su mišria rūgštimi (HNO₃/H2SO4) lašinant 30–50 laipsnių temperatūroje. Kadangi –Br grupė yra *ortho*/*para*-nukreipimo grupė (silpnai aktyvinama), reakcijos metu pirmiausia gaunamas *para*-izomeras kartu su nedideliu *orto*-izomero kiekiu; *para*-izomeras išskiriamas perkristalizuojant iš etanolio ir gaunama daugiau nei 80 % išeiga.
Nitrobenzeno brominimas: Nitrobenzenas reaguoja su Br₂/FeBr3. –NO₂ grupė yra stipri *meta*-orientuojanti grupė, teoriškai suteikianti *meta*-izomerą kaip pagrindinį produktą; tai nėra tinkamas būdas *para*-izomerui gaminti ir yra minimas tik literatūroje ar senesniuose procesuose, nes yra neekonomiškas ir sukuria reikšmingų šalutinių produktų.
Pirminis naudojimas
Redukcija → *p*-Bromanilinas (4-bromanilinas, CAS 106-40-1): naudojant Fe/HCl, Sn/HCl arba katalizinį hidrinimą (Pd/C arba Raney Ni); *p*-bromanilinas naudojamas kaip azodažiklių, vaistų (pvz., LSD1 inhibitorių) ir pesticidų tarpinis produktas.
SNAr bromo pakeitimas: reaguojant su alkoksidais, aminais arba fenoliais intensyviomis sąlygomis (pvz., NaOMe/DMF aukštoje temperatūroje arba skystas NH₃/KNH₂), gaunami *p*-nitrofenileteriai arba *p*-nitrodifenilaminai.
Sujungimo reakcijos substratas: bromo vieta įgalina Suzuki, Heck arba Buchwald{0}}Hartwig jungtis (sudaro C–C arba C–N ryšius, o nitro grupę galima vėliau redukuoti); jis pasižymi didesniu sujungimo reaktyvumu nei atitinkamas chloruotas analogas.
Dažai / farmacijos tarpiniai produktai: naudojami bromintų azo dažų, chinazolino darinių ir antibakterinių tarpinių produktų sintezei.
Sauga ir toksikologija
Toksiškumas: Kenksminga prarijus, susilietus su oda arba įkvėpus (R20/21/22); greitai absorbuojamas per odą; gali sukelti methemoglobinemiją (cianozę).
Dirginimas: Dirgina akis, odą ir kvėpavimo takus; GHS klasifikacija H302+H315+H319+H341 (įtariama, kad sukelia genetinius defektus).
Degimas/sprogimas: Degi kieta medžiaga; suyra esant dideliam karščiui, išskirdamas HBr, NOₓ ir Br₂ garus; reaguoja su stipriais oksidatoriais, stipriais reduktoriais ir stipriomis bazėmis.
Sandėliavimas/gabenimas: JT 3459, 6.1 klasė, PG III; laikykite vėsioje, gerai{2}}vėdinamoje patalpoje sandariame inde, atskirtame nuo oksiduojančių medžiagų, redukuojančių medžiagų ir bazių; tvarkydami dėvėkite dulkėms-nelaidžius drabužius, organinių garų filtrų kasetes ir chemikalams{4}}atsparias pirštines; vengti alkoholio vartojimo.
Populiarus Žymos: p-bromonitrobenzenas, Kinija p-bromonitrobenzeno gamintojai, tiekėjai, gamyklos
Kitas
TetrapropilenasTau taip pat gali patikti
Siųsti užklausą










